目的：探究罗哌卡因对HeLa细胞自噬及自噬溶酶体的影响方法：采用HeLa、HeLa-GFP-LC3、HeLa-RFP-LAMP1等细胞系进行研究，并将细胞分为空白对照组、饥饿组（饥饿处理0、4、12 h）和罗哌卡因组（10 mg/mL罗哌卡因，处理0、4、12 h），使用显微成像技术联合多种生化手段检测罗哌卡因处理的细胞中自噬的诱导、自噬溶酶体形态及溶酶体数目。结果：罗哌卡因组与空白对照组细胞相比产生大量LC3点状聚集，并且LC3Ⅱ蛋白水平明显提高（P<0.05）；相比于空白对照组细胞，罗哌卡因组和饥饿组细胞经4 h处理后产生大量自噬溶酶体，罗哌卡因组细胞自噬溶酶体体积大于饥饿处理组；饥饿组细胞溶酶体数目在4 h减少，而在12 h有所恢复，但是罗哌卡因组细胞溶酶体数目持续减少无法恢复。结论：罗哌卡因可引发HeLa细胞自噬并破坏自噬溶酶体。